NIMGENETICS

ExoNIM Trio

Diagnostic
Genetic Diseases and Dysmorphic syndromes
Aproximaciín de ExoNIM® basada en la secuenciaciín de los 19.000 genes del paciente y, sus progenitories. La informaciín genática de los progenitores, permite determinar en las variantes identificadas el patrín de herencia. Esta aproximaciín facilit
5Ready to Market, 4Register, 3Clinical validation, 2Preclinical Validation, 1R+D
Spain