NIMGENETICS

ExoNIM Plus Epilepsia

Diagnostic
Genetic Diseases and Dysmorphic syndromes
Abordaje global para el estudio de las distintas formas clénicas de la epilepsia que analiza 223 genes con relevancia clénica a partir de la secuenciaciín del exoma completo (ExoNIM®). La secuencia obtenida queda almacenada, lo que permite la aplicaci
5Ready to Market, 4Register, 3Clinical validation, 2Preclinical Validation, 1R+D
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