NIMGENETICS

ExoNIM Plus Epilepsia

Diagnostic
Genetic Diseases and Dysmorphic syndromes
Abordaje global para el estudio de las distintas formas clínicas de la epilepsia que analiza 223 genes con relevancia clínica a partir de la secuenciación del exoma completo (ExoNIM®). La secuencia obtenida queda almacenada, lo que permite la aplicación
5Ready to Market, 4Register, 3Clinical validation, 2Preclinical Validation, 1R+D
Spain