NIMGENETICS

ExoNIM Trio

Diagnostic
Genetic Diseases and Dysmorphic syndromes
Aproximación de ExoNIM® basada en la secuenciación de los 19.000 genes del paciente y, sus progenitories. La información genética de los progenitores, permite determinar en las variantes identificadas el patrón de herencia. Esta aproximación facilita la i
5Ready to Market, 4Register, 3Clinical validation, 2Preclinical Validation, 1R+D
Spain